Skubame Jums pranešti, kad šalia Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2011/62/ES (Falsifikuotų vaistų direktyva), bei ją papildančio Deleguotojo reglamento, jau patvirtinti ir teisės dokumentai, reguliuojantys rinkos dalyvių pareigas, susijusias su Falsifikuotų vaistų direktyvos ir Deleguotojo reglamento įgyvendinimu, nacionaliniu lygiu.
Maloniai kviečiame visus suinteresuotus rinkos dalyvius susipažinti su įstatymo pakeitimu ir įsakymu žemiau:
Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo Nr. X-709 2, 8, 15, 17, 27, 33, 35, 36, 39, 48, 57 straipsnių ir priedo pakeitimo ir Įstatymo papildymo 65-1 straipsniu įstatymas.
Dėl Asmenų, kuriems tiekiamų vaistinių preparatų pakuočių unikalių identifikatorių autentiškumą tikrina ir juos deaktyvina didmeninio platinimo licencijos turėtojas, sąrašo ir Asmenims, įrašytiems į asmenų, kuriems tiekiamų vaistinių preparatų pakuočių unikalių identifikatorių autentiškumą tikrina ir juos deaktyvina didmeninio platinimo licencijos turėtojas, sąrašą, tiekiamų vaistinių preparatų pakuočių unikalių identifikatorių autentiškumo tikrinimo ir jų deaktyvinimo tvarkos aprašo patvirtinimo.
