Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (NVVO) yra viešoji įstaiga, kurios pagrindinis tikslas – sukurti ir administruoti nacionalinę Lietuvos vaistų verifikacijos duomenų kaupyklą, skirtą patikrinti Lietuvoje teikiamų receptinių vaistų unikalių identifikatorių autentiškumą arba juos deaktyvinti.
Organizacija įgyvendina Europos Komisijos deleguotą reglamentą (ES) 2016/61, kuris papildo Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/83/EB.
Misija – sukurti ir administruoti sklandžiai veikiančią vaistų verifikacijos duomenų kaupyklą, teikti profesionalią pagalbą jos naudotojams laikantis nustatytų duomenų kaupyklos kokybės standartų.
Vizija – sukūrus nacionalinę vaistų verifikacijos duomenų kaupyklą užtikrinti nepriekaištingą apsaugą nuo medikamentų klastočių patekimo į Lietuvos rinką bei garantuoti visapusišką vaistų patikimumą vartotojams.
NVVO uždaviniai:
- Sukurti vaistų verifikacijos duomenų kaupyklą ir užtikrinti sklandžią jos priežiūrą.
- Teikti visą su duomenų kaupykla susijusią informaciją suinteresuotoms šalims – gydytojams, didmenininkams ir farmacininkams.
- Efektyviai bendradarbiauti su kitomis Europos Sąjungos valstybėse veikiančiomis duomenų kaupyklomis ir užtikrinti vieningą vaistų apsaugą.
NVVO steigėjai
Valdyba
Pranešimų spaudai šiuo metu nėra.
Europos vaistų verifikacijos organizacija (angl. European Medicines Verification Organisation – EMVO) vienija visas Falsifikuotų vaistų direktyvos įgyvendinimu suinteresuotas šalis ir užtikrina bendros apsaugos nuo nelegalių vaistų patekimo į teisėtą tiekimo tinklą sistemos kūrimą.
EMVO steigėjai:
- EFPIA (Europos farmacijos pramonės ir asociacijų federacijos)
- Vaistai Europai (Europos generinių ir biologiškai panašių vaistų asociacija)
- PGEU (Europos Sąjungos farmacijos grupė)
- GIRP (Europos farmacijos didmenininkų asociacija)
- EAEPC (Europos eurofarmacijos įmonių asociacija)
Daugiau informacijos apie EMVO: www.emvo-medicines.eu