Siekdama palengvinti Deleguotojo reglamento ir naujų vaistų verifikacijos taisyklių įgyvendinimą, Europos Komisija parengė dokumentą „Klausimai ir atsakymai“. Šis teisinės galios neturintis dokumentas atsako į dažnai kylančius klausimus ir paaiškina keblesnes Deleguotojo reglamento vietas, bei yra nuolat atnaujinamas pagal esamas aktualijas.

Maloniai kviečiame visus vaistų gamintojus, didmenininkus, rinkodaros teisių turėtojus bei kitas suinteresuotas šalis susipažinti su naujausia – vienuolikta šio dokumento versija, kurią galite rasti čia: Klausimai ir Atsakymai.